Torino 29 Maggio 2010 – Convegno Endometriosi A.P.E. Onlus

In Italia circa 3 milioni e mezzo di donne in età fertile sono affette da endometriosi.
Per dare voce alle donne colpite dalla malattia e con le stesse approfondire le tecniche diagnostiche, interventistiche, e per discutere insieme sui protocolli da adottare, l’Associazione Progetto Endometriosi A.P.E. Onlus, in collaborazione con l’Ospedale Mauriziano ha organizzato per sabato 29 maggio un convegno gratuito ed aperto a tutti, dal titolo ENDOMETRIOSI: ESPERIENZA DELLE PAZIENTI E NUOVE PROSPETTIVE TERAPEUTICHE
Relatore e co-organizzatore del convegno il Dr Eugenio Volpi – Dirigente Medico 1° livello specialista in ginecologia ed ostetricia presso l’ Ospedale Mauriziano, che da anni si occupa del Centro Endometriosi della stessa struttura ospedaliera.
Il convegno avrà inizio alle ore 10 e si terrà presso l’Ospedale Mauriziano – Aula Carle – Largo Turati 62 – Torino.
Cos’è l’endometriosi? L’endometriosi è una malattia infiammatoria cronica che colpisce in Italia circa il 10% della popolazione femminile in età fertile anche se i dati sono estremamente parziali e probabilmente sottostimati. I sintomi più diffusi sono: forti dolori mestruali ed in concomitanza dell’ovulazione, cistiti ricorrenti, irregolarità intestinale, pesantezza al basso ventre, dolori ai rapporti sessuali, infertilità nel 35% dei casi.
L’Associazione Progetto Endometriosi A.P.E. Onlus, associazione nazionale senza scopo di lucro, nata a Reggio Emilia ad ottobre del 2005, si prefigge tra i vari scopi l’informazione, l’aiuto ed il sostegno alle donne con endometriosi; sensibilizzare l’opinione pubblica alle problematiche che una malattia cronica e dolorosa quale l’endometriosi comporta, organizzare momenti di incontri e convegni che affrontino di volta in volta tematiche diverse. Questo per permettere a chi è coinvolto direttamente o indirettamente con la malattia, di reperire il maggior numero di notizie ed informazioni sulla malattia, sui progressi della ricerca scientifica in merito alle cause che sono tutt’ora in fase di conferma e sulle terapie in quanto, al momento, non esiste una cura mirata per la patologia.
Fare informazione per creare consapevolezza, questo il motto dell’A.P.E. Onlus che mette a disposizione il sito internet www.apeonlus.info per avere maggiori informazioni sulle attività dell’Associazione e dei gruppi di sostegno.

Scritto da apeonlus